Это интересно

Новости по теме

Собственно, шаги не особо сложные, однако необходимо проявить хотя бы немного упорства, чтобы все получилось....

Наблюдать за полчищами монстров, идущих на вас в атаку с 3D-экрана нового ноутбука производства компании Acer – одно удовольствие. Но если речь идет, например, о мультфильмах, пользователю начинает хо...

Ученые обнаружили, что бесчеловечное поведение заложено на генетическом уровне. Как сообщает Science.YoRead.ru, к такому выводу пришли ученые Еврейского университета в Иерусалиме, исследовавшие связь ...

Музыка слишком редко используется врачами для лечения пациентов. По мнению немецких ученых, этот факт является упущением медиков....

Химики из США выяснили, как «пахнет» смерть. Доклад об анализе веществ, входящих в состав трупного запаха, был представлен на заседании Американского химического общества....

Мандарин - представитель семейства цитрусовых, а значит, в нем сокрыты целые залежи витамина С. Но не только......

Лечение врожденной слепоты

Генная терапия врожденной слепоты, разработанная американскими учеными, дала многообещающие результаты

В первом этапе эксперимента, предпринятого в Национальном институте глазных болезней США, приняли участие три пациента в возрасте 22, 24 и 25 лет с амаврозом Лебера, вызванным мутациями в гене RPE65. В нормальном состоянии этот ген отвечает за производство необходимых для сетчатки форм витамина А, которые нужны для работы светочувствительных клеток фоторецептора.

Исследователи в течение года вводили здоровые копии гена RPE65 в сетчатку, после чего пациенты оказались в состоянии увидеть очень тусклый свет.

Полученные результаты свидетельствуют о том, что лечение с помощью гена RPE65 стабильно повышает светочувствительность сетчатки. При этом оно совершенно безопасно. Специалисты считают, что появление методов окончательного лечения врожденной слепоты - вопрос времени.